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Kostenkalkulation und Kostenoptimierung in klinischen Prüfungen
Das Seminar für Budgetplanung und Controlling in der Klinischen Forschung!Seminar-Nr.: 129
Beschreibung:
Die magischen Drei: Kosten, Zeit und Qualität
Das Budget einer klinischen Prüfung: Kostenarten und deren Anteil an der Gesamtsumme
Kostenelemente und deren Optimierung: Wo machen Einsparungen Sinn, wo lieber darauf verzichten?
Angebote und Verhandlungen - die richtigen Strategien
Kalkulationsmodelle und Budgetkontrolle
1 TagEinführung in die Thematik
Das magische Dreieck:Qualität, Zeit und Kosten
Mehr Kosten - mehr Qualität?
Mehr Kosten - schnellere Patientenrekrutierung?
Budgets für klinische Prüfungen -ein Überblick
Zusammensetzung
Kostenarten und ihr Beitrag zum Budget
Fixe und variable Kosten
Interne und externe Kosten
Kostenarten im einzelnen undderen Optimierung
Interne Ressourcen
Dokumente, Prüfmuster, Logistik
Kosten von Know-how:Berater, CROs, externe Experten
Gebühr: Behörden/Ethikkommissionen
Outsourcing
Monitoring
Projektmanagement
Statistik und Datenverarbeitung
Pharmakovigilanz
Honorare
Prüfer und sonstiges Personal
Patienten
Sonstige Kosten
Kommunikation, inkl. Prüfertreffen
Probandenversicherung
Berichte und Publikationen
Qualitätskontrolle und -sicherung,inkl. Audits
Werbekosten: Patientenrekrutierung
2 Tag
Kostenarten im einzelnen und deren Optimierung (Fortsetzung)
Angebote und Verhandlungen
Leistungstypen bei CROs
Finden optimaler Prüfstellen,Klinik vs. Praxis
Einholen und Bewerten von Angeboten
Strategien:opportunistisch vs. Preferred partners
Wichtige Aspekte der Vertragsgestaltunginkl. Change Orders
Budgetkontrolle
Methodik des Controlling
Inhalte des Tracking
Erfassung von Kosten und Ressourcenverbrauch
Hinweise zu Budgetanpassungen und Verhindern von Budgetüberschreitungen
Für Teilnehmer steht ein begrenztes Zimmer-kontingent zu Vorzugskonditionen zur Verfügung.
Bitte beachten Sie, dass das Abrufkontingentautomatisch 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn verfällt. Bitte nehmen Sie die Zimmerreservierungdirekt im Hotel unter Berufung auf das Forum Kontingent vor.
Praktische Übungen:
Kalkulation einer IIT seitens eines unterstützenden PharmaunternehmensBerechnung von Prüfmusterkosten einschließlich deren Logistik
Auswahl von Ländern bei multinationalen Studien unter Kostengesichtspunkten
Berechnung des Prüferhonorars einer Studie unter Beachtung von GOÄ und Fair Market Value
Kostenberechnungen einer AWB
Kostenschätzung für Phase I-Studien
Kostensenkung durch remote und risk-adapted Monitoring
Budget- und Vertragsergänzungen
Bonus- und Malusregelungen
Zulassungsbedingungen & Zielgruppen:
Es liegen keine Zulassungsbedingungen für die Seminarteilnahme vor.Zielgruppen
Dieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus pharmazeutischen Unternehmen sowie an Auftragsforschungsinstitute(CROs). Angesprochen sind vorallem Mitarbeiter aus den Bereichen
Klinische Forschung
Qualitätssicherung/-management
Projektmanagement
Finanzen und Controlling
Einkauf
Business Development
Lernziele:
Der größte Teil der Entwicklungskosten eines Arzneimittels fällt in der präklinischen und klinischen Forschung an. Daher ist vorallem hier eine kritische und effiziente Planung zur Optimierung der Ausgaben von besonderer Bedeutung.Die Teilnehmer werden nach dem Besuch dieses Seminars in der Lage sein, eine realistische und gleichzeitig sinnvolle Kostenplanung und überprüfung ihrer Projekte vorzunehmen. Die Referenten informieren ausführlich und umfassend über relevante Kostenelemente, deren Optimierungsmöglichkeiten sowie über verschiedene Modelle zur Budget bzw. Projektplanung.Lernen Sie den Balanceakt zwischen den drei kritischen Faktoren Kosten, Zeit und Qualität erfolgreich zu bewältigen!
Kategorien:
Arbeit und Beruf, Betriebswirtschaftslehre, Budgetierung, Finanzen, Finanzmanagement, Geld & Finanzen
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